Visszahívás a gyártási hiba miatt
Az Allergodil nevű vény nélkül kapható szemcsepp forgalomból való kivonása vált szükségessé, miután a Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Hivatal (NNGYK) minőségi hibára hivatkozott. A panaszok száma 14-re nőtt, írásban bejelentett fogyasztói reklamációk és gyógyszertári értesítések alapján állapították meg a problémát.
A hiba súlyossága
Az érintett tétel gyártási számú termékét a MagnaPharm, a gyártó cég, a bejelentés előtt forgalomba hozta. A vizsgálatok során kiderült, hogy a szemcsepp zárt kupakja alatt hiányzott a csomagolásból a szemcseppentő feltét, ami komoly egészségügyi kockázatot jelenthet a felhasználók számára.
Következmények és eljárás
Ez a helyzet nem csupán egyedi eset, hanem a hatóságok szerint egy általános minőségi hiba jele, ami a termék visszahívását vonta maga után. A NNGYK elrendelte a kivont tétel egészségügyi szolgáltatóktól és betegektől való visszahívását.
Gyógyszerek felfüggesztése
A főszereplő nem csupán az Allergodil: a NNGYK egy másik készítményt is felfüggesztett, amely a leukémia kezelésére szolgál. A Nilotinib Pharmacscience kapszula egy adott gyártási tételét is visszahívták, jelezve a gyógyszerbiztonság érdekében tett lépések szükségességét.
Fokozott figyelem a gyógyszerpiacon
A közelmúlt eseményei rávilágítanak arra, hogy a gyógyszerpiacon nem lehet elég óvatosnak lenni. A biztonság kritikusan fontos a betegek számára, és a gyártóknak maximális felelősséget kell vállalniuk termékeik minőségéért. Az ilyen visszahívások nemcsak a felhasználókat érintik, hanem a gyártók hírnevét és a gyógyszeripar általános bizalmát is aláássák.
Forrás: www.economx.hu/belfold/nngyk-allergodil-gyogyszer-visszahivas-szemcsepp-allergodil.811699.html
